ALSの介護をテーマに描く演劇「ゆらりゆられ」が公演！

筋肉が徐々に低下していくALS

「ゆらりゆられ」で、テーマとなるALS（筋萎縮性側索硬化症）は、日本国内の患者は1万人に満たない指定難病です。筋肉を動かす神経の病気と言われ、手足・のど・舌の筋肉や呼吸に必要な筋肉が徐々に低下していきます。きっかけとなる症状は「ものがうまくつかめない」「足が前にでにくい」などの手足の動かしにくさ、「呂律が回りにくい」「飲み込みにくい」などの舌や口の動かしにくさがあげられます。個人差はありますが、1〜3年で進行して、筋力低下から自分では呼吸もできない状態になるケースもあります。一方で、正常に保たれるのが体の感覚、内臓機能、視力や聴力などです。

呼吸器を使用しない場合の平均寿命は3年〜5年と言われています。とはいえ、10年以上生きられるケースもあるため、「どれくらいが寿命」とは言い切れません。

ALSは完治するための治療方法はなく、進行を遅らせる内服薬や点滴があるのみでした。しかし、2023年4月にアメリカの製薬会社が開発したALS治療薬がアメリカ食品医薬品局に承認され、今後の治療が注目されています。

※1.参考：一般社団法人日本ALS協会

※2.参考：厚生労働省

「teamキーチェーン」とは

teamキーチェーンは、2011年に代表のAzuki氏によって結成された劇団です。舞台制作に関しての知識、状況に応じた対応力、企画力が特徴であり、花や花言葉をテーマにしたオリジナル作品を公演している劇団です。

過去には、セクシャルマイノリティをテーマにした「雨、晴れる」や、自閉症を持つ男性にスポットを当てた「朝ぼらけ」などを公開しています。日本の四季や文化、世の中を背景に観た人に問いかける作風が特徴で、社会問題をテーマにしている作品も多くあります。

ALSになった母親と、介護にあたる家族のエピソード

「ゆらりゆられ」は、ALSになった母親と、介護にあたる家族の様子を描いています。

【あらすじ】
村井家には、ロック好きの母(優香子)、優しい長男(圭悟)、
しっかり者の長女(美優)甘えん坊の末っ子(香奈)がいる。
優香子は夫と離婚後、一人で子供たちにたくさんの愛情を持って育ててきた。
美優が高校卒業、香奈が中学卒業を迎える頃、
優香子は身体の異変を感じ病院に行く。
そこで告げられた病名は【筋萎縮性側索硬化症・通称ALS】だった。
子供たちに重く伸し掛かる介護の文字。
経済的支えのために働く圭悟、大学進学を諦め母のケアをする美優、弱っていく母を受け入れられない香奈。
いつ終わるかわからない辛い日々、そして終わりは母の死を意味する。
家族の笑顔がなくなれば、それは病気に負けたことになる。
病気の進行によって声を失くしてしまう前に、
母は子供達に伝えたい思いを自分の声で残す。
「私たちは最強の家族だよ」
苦難に立ち向かい力強く生き抜く家族を描く。

引用：teamキーチェーンゆらりゆられ

ALSは、現段階で原因は十分解明されておらず、根治する治療方法も確立していません。ALSをはじめとした難病による介護は、誰にでも起こりうる重要な問題です。お時間がある方は身近な問題として、公演を見に行ってはいかがでしょうか。

公演情報

「ゆらりゆられ」は、11月に東京、大阪で公演されます。詳細は下記をご覧ください。

※武蔵野割の方は当日受付にて、武蔵野市在住であることを証明できるものをご提示ください。

チケット予約などの詳細は、こちらのサイト（teamキーチェーンゆらりゆられ）をご確認ください。